Muere Federico de Luxemburgo a los 22 años

El príncipe Federico de Luxemburgo, el hijo pequeño del príncipe Roberto y de la princesa Julia de Nasáu, ha muerto a los 22 años como consecuencia de una enfermedad rara. Así lo ha confirmado su padre mediante su cuenta oficial de Instagram.

El joven sufría una enfermedad mitocondrial relacionada con PolG, una afección de la que sus padres habían hablado en el Día Mundial de las Enfermedades Raras. El joven lideraba una fundación para indagar en su problema mitocondrial.

Mediante la fundación, el príncipe Roberto ha dado más detalles sobre los últimos días de su hijo. Así lo ha explicado en un comunicado. El fallecimiento de Federico se produjo el 28 de febrero, aunque la noticia no se ha hecho pública hasta hoy. "Con gran pesar, mi esposa y yo queremos informarles del fallecimiento de nuestro hijo, el fundador y director creativo de la Fundación POLG, Federico", comenzaron en el comunicado.

"Federico encontró la fuerza y el coraje para despedirse de cada uno de nosotros por turno: su hermano, Alexander; su hermana, Charlotte; yo; sus tres primos, Charly, Louis y Donall; su cuñado, Mansour; y, por último, su tía Charlotte y su tío Mark. Ya le había dicho todo lo que sentía en su corazón a su extraordinaria", continúan.

"Después de regalarnos a cada uno de nosotros nuestras despedidas, algunas amables, algunas sabias, algunas instructivas, al más puro estilo de Federico, nos dejó colectivamente con una última broma familiar de larga data. Incluso en sus últimos momentos, su humor y su compasión sin límites lo obligaron a dejarnos con una última risa… para animarnos a todos", han informado.

El príncipe Roberto también ha compartido la última pregunta que le hizo su hijo. "Papá, ¿estás orgulloso de mí?", le preguntó. "La respuesta era muy fácil y la había escuchado muchísimas veces… pero en ese momento necesitaba la seguridad de que había aportado todo lo que podía en su corta y hermosa existencia y que ahora finalmente podía seguir adelante. Federico sabe que es mi superhéroe, como lo es para toda nuestra familia, para tantos buenos amigos y ahora, en gran parte gracias a su Fundación POLG, para tanta gente de todo el mundo", asegura.

¿Qué es la enfermedad mitocondrial POLG?

La enfermedad mitocondrial POLG es un trastorno mitocondrial causado por mutaciones en el gen POLG. Por lo general afecta a múltiples órganos, principalmente el cerebro, los nervios, los músculos y el hígado, y puede afectar la visión debido a la participación de las estructuras cerebrales.

Los signos de la enfermedad pueden aparecer en cualquier momento entre la infancia y la adultez avanzada. Los síntomas varían ampliamente entre los individuos afectados.

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