La Agencia Europea del Medicamento adelanta al 6 de enero la evaluación de la vacuna del coronavirus de Moderna

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha anunciado este jueves que ha adelantado la convocatoria de una reunión extraordinaria el 6 de enero para que sus expertos concluyan su valoración sobre de la vacuna del coronavirus generada por la farmacéutica Moderna, pese a que estaba previsto para el 12 de enero.

La agencia ha recibido este jueves, "antes de lo previsto" según han señalado, el último documento de datos que los expertos necesitaban para llevar a cabo una evaluación a la solicitud de Moderna para poder comercializar la vacuna del coronavirus en la Unión Europea.

De darse el visto bueno esto permitirá adelantar el resultado obtenido sobre la vacuna de Moderna para poder ponerla en funcionamiento en Europa.

Vacuna Pfizer

Mientras que la EMA daría el visto bueno de la vacuna contra el coronavirus de la farmacéutica Pfizer el 21 de diciembre y con la intención de que cada país de la Unión Europea, incluido España, donde comenzarían a vacunar entre el 27 y 29 de diciembre.

La Comisión Europea quiere que todos los países miembros comiencen a vacunar el mismo día, aunque los expertos no creen que esto sea posible ya que no todos los estados están preparados para la llegada de una vacuna que debe de estar a menos 70 grados bajo cero como es la Pfizer.

Moderna en Estados Unidos

La vacuna de la farmacéutica Moderna podría empezar a inyectarse la semana que viene en Estados Unidos. La compañía está a la espera de lo que decida la Agencia del Medicamento estadounidense.