Silvia Pérez Ortega, en el Día Mundial del Lupus: "Trabajamos para darle visibilidad e impulsar la investigación"

El 10 de mayo se celebra el Día Mundial del Lupus, una enfermedad crónica grave que afecta a más de 5 millones de personas en el mundo y para la que no existe cura. El objetivo es darles visibilidad y ofrecerles una mejor calidad de vida.

Silvia Pérez Ortega, presidenta de FELUPUS, asegura que el objetivo "es luchar para empoderar a las personas afectadas por el lupus y a las entidades federadas proporcionándoles información sobre la enfermedad, formación, apoyo y servicios. Trabajamos unidos para darle visibilidad al lupus e impulsar la investigación".

Con la campaña de este año: 'Yo me protejo para no morir y los pacientes de Lupus lo hacen para sobrevivir', la Federación Española del Lupus (FELUPUS) quiere lanzar un mensaje de apoyo e invitar a la sociedad a que comparta la iniciativa en las redes sociales con el hashtag #YoMeProtejoParaSobrevivir.

El mensaje quiere comparar cómo todos los ciudadanos se protegen del coronavirus usando mascarillas y asegura que los pacientes de lupus llevan protegiéndose toda la vida con protectores solares, que aunque no están reconocidos como medicación, son necesarios.

FELUPUS reivindica que esté la protección solar entre sus recetas para completar el tratamiento, que es característico por la Hidroxicloroquina, Cortisonas, Inmunosupresores y Tratamientos Biológicos, entre otras medicaciones, asociadas al daño orgánico producido.

Apoyo de artistas

El cantante Alejandro Sanz ha querido apadrinar la campaña durante 2 años consecutivos. También artistas como Rozalen, Pablo López, Niña Pastori, Vicky Martín Berrocal, Antonio Orozco, Joaquín del Betis o India Martínez, entre otros, han querido mostrar su compromiso a la Federación Española del Lupus.

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