Haciendo el Camino de Santiago por el ELA: "Están todo el año esperando a este momento"

Este jueves ha comenzado en O Cebreiro su peregrinación a la capital gallega la asociación CompostELA, un grupo de afectados por la patología de la esclerosis lateral amiotrófica. Con el Camino, pretenden visibilizar la enfermedad y dar a ver las dificultades con las que se enfrentan cada día pacientes, cuidadores y sanitarios relacionados con ella. Mamen Martínez, de CompostELA, dice que es "la enfermedad más cruel" y que para los pacientes "hacer el Camino es algo mágico, que le cambia la vida, ya que se identifican con otra gente".

El grupo está compuesto por 73 personas, de las cuales ocho son afectados de ELA y cinco padecen otras patologías. El resto del grupo lo componen familiares, cuidadores y guardias civiles voluntarios que se encargan de garantizar su seguridad y apoyarles en los tramos más complicados. En cuanto a los pacientes, la mayoría de ellos son gallegos, aunque también se han unido otros del resto de España. Desde CompostELA explican que, al conocer la experiencia, fueron varias las personas afectadas por la enfermedad que se pusieron en contacto con la organizadora para anotarse.

Mamen Martínez cuenta que los pacientes viven una situación muy difícil y que "están todo el año pensando en que llegue el momento del Camino para hacerlo". "La gente dice que estamos locos", cuenta. Hacen hincapié en la necesidad de hacerse ver, de salir de sus casas y de reivindicar los cuidados. "Es una enfermedad cara, se necesita un nivel mínimo muy alto para poder cuidar a quien padece la enfermedad", aclara. Esta enfermedad es, de hecho, una enfermedad donde los cuidados son 100% necesarios y a tiempo completo.

Es la primera vez que realizan el Camino con 13 sillas de ruedas, lo cual supone un reto para ellos. De hecho, hacen unas etapas más cortas, siendo la primera de entre 6 y 7 kilómetros. Se sienten arropados, a lo que añade Mamen, emocionada, sin poder acabar la frase: "Después de sufrir abandono por parte de instituciones varias, disfrutar de estos días es… imagínate lo que es". "Nadie se imaginaba esta sensación de libertad", termina.

Aparte de dar visibilidad a la esclerosis lateral amiotrófica, CompostELA es una forma para que los pacientes de ELA se entretengan y socialicen. Además, también supone una forma de exigir más investigación y recursos para encontrar una cura a esta terrible enfermedad. Cada año repiten la experiencia varios pacientes aunque, por desgracia, algunos han fallecido y en otros casos la enfermedad los ha limitado de tal modo que ya no pueden abandonar su hogar.

ELA en España

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es la enfermedad degenerativa de las neuronas motoras más frecuente en el adulto. Esta enfermedad tiene una incidencia de entre 1 y 2 nuevos casos por año y por cada 100.000 habitantes. En concreto, se diagnostican aproximadamente 3 nuevos casos por día en España. El número total de pacientes con ELA en España es aproximadamente de unos 4.000 casos. Es por este motivo que se la incluye en el grupo de enfermedades raras.

Síguenos en nuestro canal de WhatsApp y no te pierdas la última hora y toda la actualidad de antena3noticias.com

La Conferencia Episcopal defiende al alcalde de Vita tras lo ocurrido: "Hay que poner las cosas en su contexto"