Un joven con espina bífida pasa 25 días atrapado en su casa tras la DANA en Catarroja: "Esto es peor que el confinamiento de la pandemia"

Roberto Moreno, un joven de 25 años con espina bífida, lleva casi un mes sin poder salir de su casa en Catarroja, una de las localidades valencianas más afectadas por la DANA del pasado 29 de octubre. Aunque el agua no llegó a entrar en su vivienda, quedó a solo tres escalones de hacerlo. Sin embargo, las consecuencias de la catástrofe han supuesto un confinamiento forzado para Roberto, quien describe su situación como "peor que el confinamiento por la pandemia".

"Entonces sabía que podía salir si era necesario, ahora no tengo opción", explica. Su conexión con el exterior se limitó durante semanas a observar desde la ventana a los equipos de la UME retirar lodo y escombros. La localidad recuperó la conexión a internet 24 días después del desastre, algo que para Roberto supone un alivio parcial: "Al menos puedo hablar con mis amigos, pero sigo encerrado. Siempre me ha gustado salir, especialmente para pasear a mi perro, Fox, y ahora es mi madre quien lo hace".

Lucha contra la falta de accesibilidad

Para las personas que se desplazan en silla de ruedas, como es el caso de Roberto, el barro en las aceras y la humedad suponen obstáculos insalvables. "La gente no se imagina lo que implica para nosotros cualquier pequeño rastro de barro", señala. Además, las calles aún están lejos de ser transitables, y los daños causados por la humedad en su silla de ruedas añaden más complicaciones.

Otro problema importante es el acceso a los servicios de rehabilitación en Valencia. La Asociación Valenciana de Espina Bífida (AVEB) denuncia que, con el metro fuera de servicio, las lanzaderas habilitadas no son accesibles para usuarios de sillas de ruedas, un hecho que deja a muchos pacientes sin opciones para continuar sus tratamientos.

La escasez de suministros esenciales

La DANA también ha afectado el suministro de productos sanitarios necesarios para personas con espina bífida, como empapadores, pañales y materiales de ortopedia. En este contexto, el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha desempeñado un papel clave, lo que ha facilitado la distribución de estos recursos a quienes más lo necesitan.

A pesar de las dificultades, Roberto muestra una actitud resiliente. "Me gustaría haberme marchado como mi hermano, pero con la silla de ruedas era imposible", confiesa mientras recuerda los días más duros tras el desbordamiento. Ahora, aunque su padre le ha prestado un coche para trabajar, no está adaptado, un hecho que limita aún más su movilidad.

En el marco del Día Internacional de la Espina Bífida, que se celebra este jueves, la Federación Española de Asociaciones de Espina Bífida e Hidrocefalia reivindica derechos como la jubilación anticipada en igualdad de condiciones que otras discapacidades. Además, lanzan un reto en redes sociales con el hashtag #miSOLporlaEB, que busca animar a los usuarios a dibujar un sol como símbolo de esperanza frente a la adversidad.

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