Enfermedades raras

La Unión Europea lanza un plan para mejorar el diagnóstico de las enfermedades raras

Esta iniciativa permitirá que los médicos especializados de cada país de la Unión Europea puedan compartir datos con los de otros países.

Por fin una buena noticia para los millones de personas que sufren enfermedades raras en nuestro país: La Unión Europea (UE) llevará a cabo un plan para mejorar el diagnóstico de estas enfermedades raras. La Comisión Europea ha lanzado este viernes una acción conjunta para mejorar el diagnóstico, el tratamiento y la atención de los pacientes con enfermedades raras o minoritarias.

El principal objetivo de este plan es que los médicos de cada país de la UE puedan compartir datos con los de otros países. Para ello, se integrarán en los sistemas sanitarios de cada país las Redes Europeas de Referencia a fin de poner en contacto a los médicos especializados en el tratamiento las enfermedades raras, las cuales requieren conocimientos sanitarios y recursos muy específicos.

La Comisión Europea destinará una partida de 15 millones de euros hasta el año 2027 para llevar a cabo esta iniciativa conjunta en toda la UE, mientras que los gobiernos de los países miembros aportarán 3,75 millones más, según ha informado la propia Comisión en un comunicado.

La comisaria europea de Salud, Stella Kyriakides, confía en que esta medida supondrá una cooperación más eficaz en el futuro para abordar el tratamiento de este tipo de enfermedades ya que "permitirá que los conocimientos especializados viajen dentro de la UE". "Cuando se trata de enfermedades raras, sólo podemos cambiar la vida de los pacientes si trabajamos cada vez más estrechamente", ha añadido Kyriakides en un comunicado.

A día de hoy, más de 36 millones de personas en toda el territorio comunitario sufren alguna de las 6.000 enfermedades raras registradas en la UE, según los datos de la Comisión Europea. Mientras que algunas de ellas solo afectan a unos pocos pacientes, otras pueden llegar a afectar hasta 250.000 pacientes.