Enfermedad rara Un nuevo fármaco marca la diferente evolución de dos amigos de 16 años con la misma enfermedad degenerativa
mediante la técnica CRISPR/Cas9 de edición genética Financian con 49.000 euros una investigación para reparar una mutación que afecta a ocho generaciones de una familia
En Reino Unido Un niño con distrofia muscular hace una lista de deseos que quiere cumplir antes de que se lo impida la enfermedad
