La madre de Nadia: "Exageramos la historia de mi hija por miedo a que muriera"
Otros padres de niños con la enfermedad de Nadia pasan de la admiración a la decepción
Shalini, la niña serpiente que viaja a España para curarse
Los padres del bebé Charlie Gard crearán una fundación para ayudar a niños con enfermedades raras
Un niño con un síndrome genético raro consigue volver a sonreír tras 'olvidar' cómo se hacía gracias a una dieta basada en sólo leche
Una madre británica con alto riesgo de morir "internamente decapitada" busca dinero para operarse en España
Aumenta un 40% la asistencia en la escuela a los niños con enfermedades raras
Roban a una familia de Terrassa una furgoneta adaptada a las necesidades de sus tres hijos con una enfermedad rara
Una ama de casa dona los ahorros de toda su familia para que un bebé muy enfermo pueda ser tratado
El extraño trastorno que provoca que una parte del cuerpo no pare de crecer
Una asociación denuncia que tres niños con distrofia muscular no reciben su medicamento
Falta de información, incertidumbre y dificultad en el diagnóstico: los problemas a los que se enfrentan quienes padecen enfermedades raras
Se registran cinco nuevas enfermedades raras en todo el mundo cada semana
Los pacientes con tumores raros denuncian una lista de espera de hasta seis años para usar nuevos fármacos
